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抗うつ薬と性欲：異なる影響
主なポイント
- 抗うつ薬には性的副作用が一般的に見られ、薬によってその発生率は異なります。メタアナリシスでは、アゴメラチン、ブプロピオン、ミルタザピンはプラセボに近い発生率を示しましたが、SSRIはかなり高い発生率を示しました。
- その薬剤間の違いは実際的な発見です。これは、副作用が一般的な治療ではなく、特定の薬剤の特性であることを意味します。
- 最も一般的な反応は沈黙です。人々は、話題を持ち出す代わりに効果があった薬を中止します。これは一つの問題をより悪い問題に置き換えます。
- 別のレビューでは、薬を中止した後に持続する症状を調査し、報告は実際のものであるが、どのくらいの頻度で起こるかを数値化するには証拠がまだ十分ではないと結論付けました。
- これらの理由で自分で薬を中止することはありません。急に中止することには問題があります。適切な対応は、用量、タイミング、または切り替えについての会話です。
抗うつ薬には性的副作用が一般的に見られ、薬剤によってその発生率は大きく異なります。比較のためのメタアナリシスでは、アゴメラチン、ブプロピオン、ミルタザピンがプラセボに近い発生率を示した一方で、SSRIはかなり高い発生率を示しました。 [serretti-2009-sexual] この違いは、診察に持参する価値のある部分です。なぜなら、治療の明らかに避けられないコストを、どの薬を選ぶかという質問に変えるからです。
薬間の違いが有用な発見である理由
問題が何であるかが変わります。すべての抗うつ薬が同じ効果を持っているなら、唯一の疑問は治療がそのコストに見合うかどうかになりますが、それは厳しい選択です。薬によって効果が異なるため、どの薬が良いのかという疑問が生まれます。そして、それには答えがあります。
メカニズムは同じ論理に従います。セロトニンの可用性を広く高める薬は、遅延射精や欲求の低下と最も関連していますが、他のシステムを通じて作用する薬はそれをあまり引き起こしません。 [serretti-2009-sexual] だからこそ、切り替えは希望ではなく真剣な選択肢であり、「抗うつ薬はこれを引き起こす」というのは行動を起こす価値のある粗い表現です。
SerrettiとChiesaによって説明されたパターンの概略図。報告されたパーセンテージを再現するのではなく、薬剤群間の差の形状を示すために描かれています。
実際に影響を受けるもの
欲望やオーガズムは、興奮よりも重要です。遅延または欠如したオーガズムは、SSRIに関連して最も一貫して報告される影響です。無作為化試験の統合分析では、オーガズムの困難がプラセボで見られる率の約3倍であることが示されました。
具体的にどの部分が影響を受けているのかを、一般的な興味の喪失として報告するのではなく、診察時に明確に伝えることが重要です。オーガズムに達するのが難しいこと、機能は正常なのに欲求が減少していること、身体的な興奮が減少していることは、異なる報告です。「性欲がなくなった」と医師が聞いた場合、どの状態が目の前にあるのかを判断することはできません。
最も有害な反応
何も言わずに止まることです。これは最も一般的に起こることであり、管理可能な副作用を再発に変えてしまいます。
その理由は理解できます。副作用について話すのは恥ずかしいことですし、診察は短いですし、薬をやめるのが明らかな選択肢に思えます。しかし、その理由が見落としているのは、代替案が「我慢すること」ではないということです。用量の変更、タイミングの変更、何かを追加すること、そして副作用の少ない薬に切り替えることはすべて一般的な臨床的手段です。すでに薬をやめて理由を言わなかった人には、これらの選択肢はありません。
次の診察で話す価値がありますか？
抗うつ薬を服用している方で、変化に気づいているが言及していない方へ。
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最後の項目が最も重要です。処方者に知らせずに中止することは、彼らの選択肢をすべて奪います。薬剤間の違いに関する証拠が、切り替えについての実際の議論を必要とする理由です。
これは通常調整が存在するパターンです。一般的な説明をするのではなく、どの部分が変わったのか、いつ始まったのかを言ってください。それが調整を示すからです。
これらのいくつかは、薬以外の要因が影響している可能性があることを示唆しています。これは重要な情報です。なぜなら、低い気分自体が欲求に影響を与え、両者は混同しやすいからです。
スクリーナーではなく、反省のためのプロンプトです。リンクされたPHQ-9は抑うつ症状を測定し、薬の副作用については何も言及していないため、全体像のもう一方の側面を示しています。
停止後に持続する症状
報告され、レビューされており、まだ定量化されていません。2023年のSSRI治療後の持続的な性的機能障害に関する系統的レビューでは、利用可能な研究が少なく、方法が多様すぎて、どのくらいの頻度で発生するかの信頼できる推定を出すことができませんでした。 [tarchi-2023-pssd]
その結論は正確に読む価値があります。なぜなら、それは両方向に丸められることがよくあるからです。それは現象が実在しないとは言っておらず、リスクの数値も提供していません。この件についてパーセンテージを引用する人は、現在の証拠が支持していないものを引用していることになります。正直な立場は、これは認識された懸念であり、頻度は不明であるということです。始める前に医師に尋ねるのは合理的なことですが、効果があるものをやめる理由にはなりません。
予約時に話すべきこと
部分、タイミング、方向を特定してください。「オーガズムに達するのに時間がかかるのは、投与量が増えたからです」という情報は、処方者が対処できる内容です。「私の性欲が悪い」というのはそうではなく、これは治療されていないうつ病にも当てはまります。この曖昧さを解決する必要があります。
次に、選択肢を開く2つの質問をします。1つ目は、用量やタイミングの変更を試す価値があるかどうかです。2つ目は、低い割合の薬の中であなたの状況に合うものがあるかどうかです。どちらも普通のリクエストです。どちらも治療を中止したいという意図を示すものではありません。これは、話題を閉ざすことが多い恐れです。
いつ助けを求めるべきか
性的な副作用があなたの関係、気分、または他の助けになっている薬を続ける意欲に影響を与えている場合は、医師に相談してください。自分で何かを変更する前に、そのことを伝えてください。抗うつ薬を急に中止しないでください。気分が悪化している場合は、そのことを同じ会話の中でより緊急な問題として扱ってください。自傷の考えがある場合は、地元の緊急サービスや危機ホットラインに連絡してください。
MyFreudがどのように役立つか
追跡は、この問題に特有の理由で役立ちます。処方者が1回の会話から答えられない質問は、変化が薬の影響によるものか、うつ病によるものかということです。何がいつ変わったかを示す記録があれば、これが解決します。私たちの性機能障害ガイドは、より広い視点をカバーしており、うつ病自己評価は気分の側面を測定します。
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参考文献
- 1.Serretti A, Chiesa A ( 2009). Treatment-emergent sexual dysfunction related to antidepressants: a meta-analysis. Journal of Clinical Psychopharmacology.
- 2.Tarchi L, Merola GP, Baccaredda-Boy O, Arganini F, Cassioli E, Rossi E, Maggi M, Baldwin DS, Ricca V, Castellini G ( 2023). Selective serotonin reuptake inhibitors, post-treatment sexual dysfunction and persistent genital arousal disorder: a systematic review. Pharmacoepidemiology and Drug Safety. doi:10.1002/pds.5653
Frequently asked questions
すべての抗うつ薬が性欲に影響を与えますか？
いいえ、これが最も重要なことです。抗うつ薬を比較したメタアナリシスでは、アゴメラチン、ブプロピオン、ミルタザピンはプラセボに近い性機能障害の発生率を示しましたが、SSRIははるかに高い発生率と関連していました。したがって、副作用はしばしば薬に特有であり、避けられないものではありません。これが、薬の変更が希望ではなく実際の選択肢となる理由です。
セックスのどの部分に影響しますか？
通常、興奮だけでなく、欲望やオーガズムが重要です。遅延または欠如したオーガズムは、SSRIで最も一貫して報告される影響です。最近の無作為試験の統合分析では、オーガズムの困難がプラセボに比べてSSRIで約3倍発生しやすいことがわかりました。どの部分が影響を受けるかは、診察時に重要です。なぜなら、それは異なる調整を示唆するからです。
続けて服用すれば、なくなりますか？
時々、しかし計画として信頼できるほどではありません。ある人は最初の数ヶ月で楽になると感じ、他の人は全く変わらないと感じるため、しばらく待つことは合理的な選択です。しかし、無期限に待つことは良くありません。待つ時間に大まかな制限を設け、開放的にしない方が良いです。そうしないと、静かにやめることを決めることになります。
薬を中止した後も効果は続きますか？
薬を中止した後に症状が持続することが報告され、レビューされています。正直なまとめとしては、報告は実際に存在しますが、その頻度を示すには証拠がまだ十分ではありません。2023年の系統的レビューでは、利用可能な研究が少なすぎて多様すぎるため、信頼できる推定を出すことができないとされています。それは、症状が発生しないと言っているのとは異なり、既知のリスク数値とも異なります。
ただやめるべきですか？
自分だけではありません。抗うつ薬を急に中止すると、独自の問題が生じます。効果がある治療を失うことは、解決しようとしている問題よりも大きな問題です。医師が提案できる選択肢には、用量の変更、タイミングの調整、何かを追加すること、または効果が低い薬への切り替えが含まれますが、すべての選択肢には患者の状態を考慮する必要があります。